Les essais cliniques constituent la partie essentielle de toute recherche pharmaceutique.
Ils constituent l’unique moyen de tester par des données objectives la sécurité et l’efficacité des nouveaux médicaments, stratégies thérapeutiques et dispositifs médicaux avant qu’ils ne soient mis à la disposition des patients.
Les essais cliniques se déroulent en plusieurs étapes, allant des études réduites de phase initiale (phases I et II) qui impliquent quelques participants aux grandes études de phase finale (phases III et IV) qui impliquent des milliers de participants. Chaque phase a un objectif différent et aide les chercheurs à en savoir plus sur le produit testé.
Les essais cliniques génèrent des données factuelles sur la sécurité et l’efficacité d’un nouveau produit, garantissant ainsi que seuls des traitements sûrs et efficaces sont mis sur le marché.
Ils aident également les chercheurs à comprendre comment un nouveau produit fonctionne dans l’organisme (mécanisme d’action) et comment il est métabolisé. Cela peut fournir des informations importantes sur les effets indésirables potentiels et les interactions médicamenteuses éventuelles.
Les essais « head-to-head » permettent aux chercheurs de comparer directement un nouveau produit aux traitements de référence existants et de déterminer s’il est plus efficace ou présente d’autres avantages.
Notre équipe d’experts en Biostatistique et en Programmation Statistique fournit un service complet d’analyse statistique des données d’essais cliniques, à chaque étape de votre recherche :
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